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Alles aus einer Hand, vom Probeneingang bis zum Befundversand. Alles in der Schweiz: Laboranalyse, Probenaufbewahrung und Datenspeicherung. Bewilligung durch das Bundesamt für Gesundheit (BAG) und ISO-Akkreditierung: Schweizer Norm: SN EN ISO:15189:2013


Unter anderem an der Mayo Clinic in den USA und den Universitätsspitälern Bern und Zürich in der Schweiz.


Unter anderem für Universitätsspitäler, Zentrumsspitäler, Privatkliniken und niedergelassene Ärzte in der Deutschschweiz, der Romandie und im Tessin


Neueste Next-Generation Sequenziertechnologie. Bestätigung eines positiven Testergebnisses mit Sanger- Sequenzierung. Doppelte Kontrolle negativer Ergebnisse mit weiteren molekulargenetischen Methoden. Validierung der Mutationsklassifikation anhand mehr als einer Datenbank. Kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung unserer eigenen Testassays

Um die medizinische Versorgung und das Verständnis über die Ursachen genetisch bedingter Erkrankungen zu verbessern.

Ein 15-jähriger Junge überlebte einen plötzlichen Herztod durch eine unverzügliche Reanimation. Sein Herz war nur minimal vergrößert. Durch eine genetische Testung wurde eine Mutation im LMNA-Gen identifiziert, die für den Herzstillstand ursächlich war. Eine Familienanalyse detektierte dieselbe Mutation bei seinem Bruder. Er kann nun durch eine medizinische Behandlung vor einem plötzlichen Herztod beschützt werden.

Ein 12-jähriges Mädchen litt an einer Therapie-refraktären Epilepsie. Einmal verlor sie nachdem der Wecker klingelte das Bewusstsein. Der Notarzt musste sie reanimieren. Der genetische Test deckte eine Mutation im KCNH2-Gen, welche das Long QT-Syndrom verursacht das für den Herzstillstand verantwortlich ist, auf. Eine spezifische kardiale medizinische Behandlung verhindert weitere epileptische Symptome.